临床监查员CRA/SCRA

1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；

2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。

3、跟进临床试验进度；

4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；

5、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；

6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；

7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

职位要求：

1、教育背景：具有医学，临床药学或药学等相关专业本科或以上学历；

2、工作经验：具有CRA经验;

3、知识技能：熟悉GCP，药物研发过程；熟练掌握Office等常用办公软件操作；

4、个人素质：具有团队合作精神，有较好的沟通能力、分析能力、组织协调能力，吃苦耐劳、认真负责的工作精神，可以承受一定的压力。