药品生产/质量管理
3.5-4.5千楚雄彝族自治州本科不限经验
职位描述
分别负责验证管理、现场监控管理、药政事务、药品注册、委托生产管理等
应聘条件：
1.工作积极认真、不拖沓，有良好的团队协作精神
2.有很强的判断力、沟通能力、计划与执行能力
3.熟悉GMP管理及相关法律法规
4.药政事务、注册管理须有药政相关工作经验
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