CRA/临床监察员(北京）

2.负责分管研究中心的核查工作；

3.协助推动临床试验按计划实施，包括：入组、随访、资料整理等；

4.评估研究中心/CRC/CRO工作的质量和完整性，将问题汇报给项目经理；

5.协调研究者/CRO/SMO/机构伦理/中心实验室/中心影像/冷链等，解决临床试验项目运行中的实际问题；

6.负责管理临床试验所需物资与文件资料；

7.配合完成部门所需的其他工作。

任职资格：

1、教育背景：医药相关专业本科以上学历

2、年龄要求：20~30岁

3、工作背景：医药行业1-2年临床试验相关工作经验

4、技能要求：熟悉GCP、英文较好、能查阅翻译医学文献

其他要求：认真、注重细节，良好的学习、自律、抗压能力

上班地址：北京天坛医院