QA/QC专员（中药学、药学方向）

1.负责药品生产质量管理规范（GMP）体系的执行与监督，确保生产流程合规；

2.开展原辅料、中间产品及成品的质量检验工作，熟悉微生物等检测项目；

3.审核生产记录、检验报告及相关文件，确保数据真实性和完整性；

4.协助处理质量偏差、投诉及不合格品调查，提出改进措施；

5.参与质量体系文件的修订、培训及内外部审计工作；

6.完成上级交办的其他质量管理相关任务。

任职要求：

1.学历专业：大学本科及以上学历，中药学、药学或相关专业；

2.工作经验：3年以上制药行业QA/QC或质量检验相关工作经验，有中药制剂经验优先；

3.技能要求：

o熟悉GMP法规及药品生产质量管理和检验流程；

o熟练掌握高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等检验仪器操作者优先；

o具备较强的数据分析能力和文件编写能力；

4.其他要求：

工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调能力。