现场/物料/放行QA
4000-7000元宜春市专科1-3年
职位描述
岗位职责：
1、负责固体制剂生产车间的GMP检查、数据备份管理；
2、负责分析记录的审核放行；
3、协助进行偏差管理、变更控制、CAPA控制、自检等工作。
职位资格：
1、大专及以上学历，药学相关专业；
2、一年以上制剂工厂QA岗位工作经验，熟悉口服固体制剂（片剂、胶囊剂等）；
3、熟悉GMP等药品管理相关法律法规。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、包吃、包住
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