口服多肽制剂项目负责人(J16523)

1. 负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺设计及优化；

2. 制剂项目相关申报资料的起草和撰写；

3. 按照相关操作规程使用仪器及设备，并做好使用记录；

4. 制剂实验室的日常工作；

5. 项目组需要配合的其他工作。

任职资格:

1. 药物制剂或药学相关专业，博士学历，2年以上经验者优先；

2. 具有一定的药物制剂理论知识和实验技能，对于具有大分子口服制剂研发经验者优先考虑；

3. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力；

4. 熟悉国家药品管理的相关法规，了解药品注册申报的流程，具有一定的申报资料编写经验；

5. 能独立进行各项试验，熟练操作制剂常见仪器，并能解决试验过程中的问题；

6. 具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力、逻辑思维能力及工作执行力，具有创新思维和开拓精神。