质量管理部副经理

1、参与完善质量管理体系，组织生产全过程的质量监督管理、质量检验工作；

2、质量管理文件的制订，修订及相关质量文件的核对工作，及时上报质量负责人审核；

3、根据年度确认与验证计划，组织实施本部门的确认与验证工作；

4、根据供应商考察方案，参与重点供应商质量体系的评估；

5、产品工艺核对、工艺规程修订及工艺验证方案审核实施，相关变更部分申报资料编制；

6、质量事故的调查及产品质量分析；

7、协助部门的员工队伍建设，提出和审核对部门的人员调配、培训、考核意见。

任职要求：

1.本科及以上，药学或相关专业；

2.具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。