临床协调员（东莞）

2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作

3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作

3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作

4、

完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

岗位要求：

1、临床医学或护理等相关专业，本科学历

2、半年以上CRC工作经验，有肿瘤项目经验者优先考虑

3、英语四级以上，...