CRA

1、根据GCP、SOP、临床研究方案开展临床研究工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规的要求进行。

2、负责临床监查工作，包括研究单位筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床研究前、中、后期的各项监查工作。

3、负责受试者的日常管理，如电话咨询、随访、治疗安排、受试者各相关信息的汇总等。

4、协助解决试验或监查中发现的问题，及时汇报并追踪管理。

5、负责保持与申办方、机构、试验相关科室的良好沟通。

6、上级领导安排的其他工作。

【任职要求】

1、药学、药物分析学、药理学、制剂学、药代动力学、医学等相关专业，大专及以上学历。

2、有志于CRO开展临床研究工作；有CRC、CRA、临床研究实习经验优先。

3、具有踏实敬业的工作态度，良好的沟通协调能力及团队合作精神。

4、熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等。

5、良好的身体素质，能适应出差。