国际毒理专题负责人(J10056)

2、 制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；

3、 解决专题执行过程中出现的问题并及时向委托方汇报；

4、 及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求。

5、 实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存。

任职要求：

1、硕士以上学历，生物医药相关专业；

2、5年以上国际毒理专题申报经验，熟悉FDA申报法规；

3、英语可以...