体系QA

1、公司质量管理体系的建立、修订和执行，包括变更、偏差、投诉、退货、CAPA跟踪、召回、自检、培训等等；

2、公司药政工作，包括生产许可证、GMP认证及上级药政部门规范的工作；

3、定期组织GMP自检，并跟踪缺陷整改；

4、组织接受外部的质量审计和官方检查；

5、起草、修订、审核与质量体系相关的规程；

6、起草、修订质量手册；

7、作为质量管理体系中的变更协调人，组织变更委员会对变更进行审核、确认，跟踪变更事项。

8、完成上级赋予的其他质量管理工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，优异可放宽至大专；

2、熟悉GMP，拥有两年以上相关工作经验或一年以上同岗位工作经验；

3、具备较强的药学基础知识及统计分析能力；

4、具有良好的沟通能力，学习能力以及团队协作能力。

福利：

1、享受节假日津贴及高温补贴；

2、公司提供食宿，住宿套房里面一人一间；

3、生日福利；

4、年终奖金；

5、员工团建；

6、全方位提供在职提升培训，以及外出（国内外）学习交流、拓展训练等，每年健康体检1次；

7、外地员工春节往返车费全额报销。