认证QA(J10349)
4-6千济宁市本科不限经验
职位描述
工作职责:
1、负责GMP文件管理；
2、负责公司生产过程质量管理；
3、负责公司验证工作的开展。
4、领导交办的其他事项。
任职资格:
1、本科及以上学历，化学、药学、医药相关专业；
2、学习能力强，有责任心和团队意识，对药品相关法规熟悉；
3、熟练使用OFFICE等办公软件；
4、对公司产品及各部门运行情况及合规性熟练掌握；
5、有较高素质及良好的沟通协调能力、语言表达能力强、逻辑清晰。
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