体系QA

1、生产全过程的监控，保证不合格物料不使用，不合格中间品不流入下一工序。

2、对监控检查发现的质量问题及时上报处理。

3、负责现场各工序及成品取样工作，并送质量控制室进行检验。

4、配合车间完成相关确认验证工作，并对合理性提出自己的建议及意见。

5、对生产过程的工艺卫生、标准操作、及生产记录进行监督检查同时做好记录。对产品质量有怀疑的，可汇报上级对产品进行抽样送检。

6、负有起始物料、成品、工艺用水监控的责任，检查发现的质量问题及时上报处理。

7、审核不合格品的处理程序，对必须销毁的不合格品，负责指导并监督销毁。

8、对所有的销毁工作进行监控。

9、对现场偏差和变更处理过程进行监控。

9、审核车间超额领料及审核车间提出的偏差处理意见。

10、车间的洁净区环境监控工作。

11、负责质量保证室文件、生产相关文件、记录的审核工作。

12、完成质量保证室主任安排的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、中药学等相关专业。

2、具有QA工作经验或者车间管理工作经验。

3.具有扎实的专业基础知识，熟悉药品生产、质量管理等相关工作。

4.具有较强的沟通能力、组织能力、协调能力，并能承受较高的工作压力。