临床监查员CRA

岗位职责：

1.协助考察、评估、协调、落实一期或大临床项目临床试验参加单位；

2.按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；

3.负责所辖区域研究中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；

4.负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；

5.能够与所辖中心的专家保持良好的沟通；

6.协助完成临床试验费用预算及控制，定期完成相关文件归档等。

任职要求：

1. 临床医学或护理学相关专业本科及以上学历；

2. 在制药企业、CRO公司有1年以上CRA经验者优先；

3.了解临床试验的流程及相关技术要求；

4. 具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；

5.能够适应长期出差。