中级临床协调员（CRC）

1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5、 协助研究者填写病例报告表；

6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；

7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

· 大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；

· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

· 英语良好；

· 能熟练应用office等办公软件 。

项目中心覆盖：山东省肿瘤医院、齐鲁医院、中心医院、省立医院、山大二院、千佛山医院……等众多医院。

具体中心安排，根据入职时间、项目经验、地理位置等因素协调安排。