临床监察员CRA

1、负责临床研究基地的维护；

2、负责临床研究项目的监查与管理；

3、负责临床研究项目按方案、GCP、SOP的要求将数据准确、完整记录下来；

3、负责项目临床研究进度，协调解决临床研究过程中出现的各种问题；

4、上级领导分配的其它临时工作。

任职要求：

1. 护理、临床医学、药学等本科以上学历；

2. 2年以上CRA经验，申办方或者CRO经验均可以，有肿瘤项目经验加分；

3.良好的书面及口头表达能力、较强的协调、计划及执行能力；

4.具有团队合作精神，品德优秀。