(高级)临床监查员/(S)CRA

、负责公司新药临床试验项目中相关中心的伦理递交和中心启动工作；

2

、负责公司新药临床试验项目中相关中心的监查工作；

3

、负责公司新药临床试验项目中相关中心的中心关闭工作；

4

、协助公司新药临床试验项目中相关中心的合同签署；

5

、协助完成新药临床试验的数据答疑工作；

6

、协助项目经理管理和监察所签约的

CRO

委派的

CRA

和

CRC

对于合同规定的工作的执行

7

、建立与各研究者、统计专家以及

CRO

公司的密切关系，并做好与各研究中心的沟通与协调工作，确保试验符合

GCP

以及研究方的要求；

8

、严格控制项目在相关中心的进度和时间表，确保临床试验保质保量地完成；

9

、报告并协商解决在临床试验中发生的各种问题和严重不良事件；

10

、负责对试验药品、物品、样品、资料等的准备、发放和管理；

11

、新药项目的调研；

12

、各种其他公司交办的事项。

任职要求：

1

、临床医学或药学本科、或以上学历；

2

、具有至少

2

年以上

CRA

岗位工作经验；

3

、拥有肿瘤或血液学临床研究经验者优先；

4

、具备良好的英文文献阅读能力

5

、具备良好的沟通和协调能力，具备良好的执行力、工作责任感和事业心强；