合规经理

2、评估临床研究项目设计的合规风险，并给予改进意见；

3、进行临床研究项目设计与实施的培训；

4、跟踪行业相关法律、法规、政策和市场动态；

5、稽查公司开展的临床研究项目，并撰写稽查报告。

6、领导交办的其他事宜岗位要求：

1、本科及以上学历；

2、3年及以上药物临床研究经验，兼具药品注册临床和上市后临床研究经验优先；

3、有撰写或参与撰写临床研究项目的方案及其相关文件的经验；

4、熟练查询、阅读中英医学文献；

5、熟练掌握Office、Xmind等办公软件；

6、需要有风险敏锐度、团队合作、高效执行能力，需要有较强的沟通协调能力、应变力、学习能力。工作地点：泰州总部薪资待遇：面议