药业体系QA

1、 负责公司质理体系文件的管理，维护质量文件体系的正常运行；

2、 负责跟踪质量文件的状态并定期修订文件目录，保证目录更新及时性、准确性；

3、负责质量体系文件格式审核，并参与起草和修订质量相关体系文件；

4、负责监督质量体系文件的培训，跟踪文件培训的落实；

5、负责质量体系文件的发放、回收、销毁等管理，保证部门的质量文件均是现行有效的；

6、负责现场记录，批记录的收集整理、审核和归档；

7、负责质量体系档案管理，保证档案的准确性、系统性和完整性；

8、负责对体系内各部门人员进行文件生命周期中相关流程和问题的培训和指导；

9、负责外部审核，资料档案等的准备工作，并参与内部质量体系审核；

10、协助偏差管理、不合格处理、变更控制和纠正和预防管理；

11、完成上级安排的其他QA质理管理工作。

二、职位要求：

1、3年及以上制药行业体系 QA 工作经验；

2、大专及以上学历，药学相关专业；

3、熟悉制药行业 QA 工作流程，具备良好的沟通协调能力

4、具有团队协作精神，能够与其他部门有效沟通，共同解决问题。

三、福利待遇

1、5天8小时工作制，享受国家法定节假日

2、员工旅游、节假日礼品、工龄奖、等

四、公司地址：广东省肇庆大旺高薪区白沙街6号