宁波生产经理（二、三类医疗器械）

1. 二类及以上外科医疗器械5年经验

2. 带领团队1-2战略升级，生产交付底层逻辑设计+净化车间生产管理经验，ISO13485质量管理体系经验

【岗位总述】

负责日常生产管理相关工作，参与制定生产计划、组织生产活动，监控生产进度等；在日常生产运营中优化资源配置，提高生产效率，降低成本等，为企业创造价值；监督体系日常的运转，确保生产过程符合相关文件规定。

【岗位职责】

1、体系日常运行的维护

1.

1.负责开展落实相关培训，确保人员满足体系文件及相关法律法规要求；

1.

2.负责确保从事生产活动的人员所有行为符合体系要求；

1.

3.对生产环境的合规性负责；

1.

4.确保现场记录符合可追溯性、真实性；

1.

5.参与本部门的年度质量目标的制定，对本部门的质量目标达成负责；

1.

6.参与公司年度管理评审，接受内外部审核并对涉及本部门的不合格项整改至关闭；

1.

7.负责本部门体系文件、制度的适宜性定期评价、修订。

2、基础管理

2.

1.依据公司提供的下一年度产值目标完成部门年度定岗定编表、部门年度培训计划表、部门年度重点工作规划；

2.

2.依据公司提供的下一年度产值目标完成生产相关资源评估，上报企业负责人。

3、人员管理

3.

1.构建高效、协同的生产团队

3.

2.根据部门岗位需求，向企业负责人提报申请，并审核录用的员工；

3.

3.组织本部门开展业务技能培训，提升下属专业技能水平，使其达到岗位所需的能力要求；

3.

4.对下属的工作业绩进行考核评价。

4、生产管理

4.

1.生产计划执行，按照计划部的生产计划排程，严格执行、并落实计划分解、组织实施；

4.

2.负责生产过程中不合格品的控制，纠正、预防措施的制定和实施；参与不合格品及不良事件的评审、处置；对于生产过程的质量异常按照周、月、季度、年进行统计分析，并提出改善；

4.

3.合理控制生产成本，包括能耗、人工成本等，参与制定生产预算，并监控实际成本支出，确保成本效益***化。

5、安全管理

5.

1.制定安全检查标准；

5.

2.明确安全操作规程、提高安全意识、落实安全操作落实安全检查；

5.

3.定期检查并消除安全事故隐患。

【任职要求】

1. 本科及以上学历，机械设计、模具制造或机电一体化等相关专业；

2. 五年以上医疗器械行业生产管理工作经验；

3 熟悉本行业产品特点、了解生产工艺流程、熟悉质量管理体系，并具有一定财务成本管理知识。