临床项目质控员

1.参与撰写本专业临床试验的各项管理制度职责及标准操作规程；

2.详细阅读和了解试验方案的内容，监控试验项目符合规程进行；

3.负责对临床试验项目进行质量检查；

4.负责将检查情况及时记录并上报相关研究者及领导，提出整改意见，并监督研究者予以纠正。

岗位要求：

1.全日制本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程等相关专业；

2.从事制药行业质量控制工作2年以上经验优先；

3.从事过药物临床项目Ⅰ~Ⅳ项目经验者优先考虑；

4具备GCP相关知识或有GCP证者优先考虑。