临床协调员(crc)

1：协助研究者完成受试者管理工作，2：协助研究者跟踪受试者定期随访，3：协助研究者进行受试者筛选和入组研究，4：排除标准完成受试者筛选，确保顺利。5：协助研究者完成伦理资料递交。