医学专员（眼科）(J14284)

1、产品医学策略管理：在医学总监的指导下，检索和汇总医学策略制定所需的医学材料，协助完成分管产品的医学策略的制定。

2、研究资料撰写：撰写分管产品的研究资料初稿，包括试验方案、知情同意书、研究者手册、病例报告表、总结报告等。

3、项目管理：参与管理上市后产品的临床试验或医学项目的执行与跟踪，确保项目的质量与合规

4、医学资料管理：审核推广用医学资料；收集和整理分管产品的最新医学资讯，并撰写产品医学资料（DA、PPT等）初稿，及时更新已有医学资料。

5、市场医学支持：为区域产品销售和市场推广提供学术支持与咨询服务，具体包括医学策略、医学沟通、医学（合规）审核和医学解读等方面。

6、跨部门合作：参与跨部门协作，配合市场部、销售部需求，从医学角度提供医学证据支持及产品推广建议

7、讲者合规审核：负责维盛所有讲者的资料审核和入库工作。

8、医学活动支持：支持医学会议，包括但不局限于产品AB会，领域内指南、共识讨论定稿会等，给予医学支持。

任职资格:

1、硕士及以上学历，临床医学、药学等医药相关专业，眼科背景优先；

2、3年以上上市后医学事务经验，具备临床研究相关经验优先；

3、熟悉产品上市后临床试验流程；负责设计上市后临床试验方案；具备良好的医学写作、数据分析、文献检索能力；

4、工作细致、责任心强；具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。