临床apm/pm
1-2万广州市本科不限经验
职位描述
1.能够独立管理项目，根据需要对接公司技术部门的工作，并能够完成和临床试验CRO及CRC的沟通;曾独立进行项目运营，并在临床研究过程中，管理合作方和操作项目运营;
2.负责与客户的项目经理、合作CRO、其它合作方之间的协调与沟通，并发现与研究有关的问题，提出解决思路;
3.参与制订临床检测项目计划，包括时间表，项目整体规划。跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪检测项目的执行情况。
岗位要求：
1.熟悉药品注册管理办法.药品临床试验及GCP等相关法规；
2.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
3.专业：医学或药学、护理学等相关专业；
4.工作经验：CRA转岗要求5年以上药企或CRO公司CRA工作经验；
5.有上市后研究经验优先；
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