质量专员（医药）

1、负责项目开发阶段的供应商审核，包括现场调研供应商的质量体系、生产条件、资质等是否满足项目开发要求；

2、负责项目的质量开发，包括质量改善、方法确认、工艺验证、样品审核等，推进项目开发进度；

3、负责项目药证注册及审计（包括AMF注册、DMF注册、GMP审计、GQP协议等），以及其他合规事项的推进及管理；

4、协助公司质量体系搭建及管理（包括业务流程、投诉处理、重大事项管理等）；

5、负责质量相关法律法规收集、合规性维护及相关培训。

任职资格：

1、全日制本科及以上学历，药学、化学相关专业优先；

2、有3年及以上制药企业（化学药、生物药）质量管理相关工作经验；

3、良好的英语或日语听说读写能力；

4、具备良好的沟通协调能力，能适应短期出差。

我们提供：

1、有竞争力的薪酬：无责底薪+绩效奖金+业绩奖金+年终奖金

2、多样化的福利：五险一金、双休、旅游、健康体检、年节福利、24H茶歇、带薪年假、学历补助、高温补贴、出国考察

3、良好的工作氛围：高素质高学历团队，积极有活力

4、充足的发展空间：一对一导师制，健全的培训体系，公平的发展机会，透明的晋升通道（专家or管理双通道）

5、稳定的发展平台：朝阳行业，持续增长，抗风险能力强，公司发展稳健