QA

1.负责生产车间现场监控；

2.负责GMP文件起草、参入文件审核、会稿、发放及回收等程序控制；

3.负责批生产记录和检验记录资料的完整性、真实性、一致性的审核；产品的放行审核工作；

4.负责现场偏差处理，参入变更及相关风险评估工作；

5.参与验证工作，建立和完善公司药品相关制度和记录；

6.完成领带交办的其他工作。

任职要求：

1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物、化学化工相关专业；

2.熟悉GMP管理规范，有药厂现场QA工作经历1年以上；

3.英语四级及以上水平，能熟练掌握办公软件的应用；

4.具备良好的沟通协调能力。