质量管理部经理（人用药）

2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。

3. 处理生产中的质量问题，并跟踪纠正措施的执行。

4. 参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合公司要求。/管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。

5. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。

任职要求：

1. 本科及以上学历，医药、化学、制药等相关专业。

2. 三年以上药品生产管理经验，熟悉GMP和ISO体系标准。

3. 具有优秀的沟通协调能力和团队领导能力。

4. 具备一定的数据分析和问题解决能力，能够有效处理突发事件。

5. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。

6. 熟练掌握办公软件。