临床监察员CRA（南京）

2、召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品、资料等；

3、负责临床试验的实施和监查，跟踪协调，确保试验按要求开展；

4、及时妥善处理试验过程中发生的AE/SAE（AE是不良事件，SAE是严重不良事件）；

5、完成试验数据的核实及疑问答疑工作；

6、跟进、处理临床试验过程中出现的问题，并及时汇报给上级领导。

任职要求：

1、硕士及以上学历，医学专业、临床医学、临床药学、药学等关专业；

2、工作认真、有强烈责任心与敬业精神、能承受工作压力；

3、能接受长期出差