SCRC高级临床协调员-重庆
5-9K重庆市专科1-3年
职位描述
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目岗位职责:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入岗位要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专以上学历，有半年以上CRC经验2、良好的英文书写能力3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。工作地点:各大三甲医院(驻点式)
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