CRC

1、做好受试者的招募工作,协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作；

2、负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答等事宜；

3、检查、稽查新药临床试验，并做好其他准备工作；

4、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件；

5、对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施培训；

6、做好治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理以及做好文件归档等善后工作。

岗位要求：

1、专科及以上学历，临床医药相关专业

2、1年以上同岗位工作经验，优秀应届生毕业生亦可

3、拥有GCP相关证书