QA主管

2.1全面负责质量保证部日常工作的安排，协调好本部门与其他部门的工作关系。

2.2负责组织本部门人员开展药品生产全过程的监控与管理。

2.3负责审核所有的质量标准。

2.4组织制定及完善公司文件管理系统，协调相关部门按国家法规GMP要求制定修订相关文件。

2.5参与GMP认证与客户审计。

2.6组织进行不合格品的调查处理工作。

2.7审核投诉回复，关闭投诉。

2.8组织供应商现场审计，审核与批准物料供应商。

2.9审核所有的偏差处理，关闭偏差。

2.10负责公司药政工作，包括生产许可证、GMP认证及上级药政部门规范的工作。

2.11督导、培训QA人员，提高QA业务水平。

2.12主持GMP自查与认证。