高级临床监察员（SCRA）

1、负责中心筛选,机构立项,递交伦理上会资料,合同洽谈等；

2、负责临床试验项目的启动会,日常监查以及数据清理等工作；

3、协助研究者筛选受试者,积极促进入组,及时跟进项目进度；

4、协助机构质控,费用结算,伦理结题,完成中心关闭等工作；

5、与研究者保持良好的沟通,解决临床试验进程中出现的问题；

6、完成PM或LM给予的其它工作任务。

岗位要求：

1、临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉GCP法规，有5年或以上临床监查工作经验；

3、掌握临床试验管理规范的相关知识，有过大Ⅲ期经历优先；

4、治疗领域涉及风免、皮肤等优先（AD项目经历尤为重要）；

5、具有出色的沟通协调能力与抗压能力及团队合作精神；

6、因广州未设办公室，该岗位为Homebase岗，但会有一定的出差频率；