制程QA

1.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准。

2.制定取样和留样制度。

3.检查生产前准备工作，签发“生产许可证”，监督生产过程按GMP要求进行。复核清场情况，签发“清场合格证”。

4.决定物料和中间产品的使用。

5.审核成品发放前批生产记录，决定成品发放。

6.评价原辅料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期、产品保质期提供数据。

7.校对标签、使用说明书，使之与产品批准证书的内容相一致。

8.监督销毁因质量原因退货和收回的产品与残损、印有批号的剩余标签等。

9.审核不合格品处理程序。

10.组织企业进行GMP自检。

11.会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。

12.牵头进行用户访问，处理质量投诉、不良反应报告、质量问题退货及产品收回等工作。

职位要求：

1.大专及以上学历，食品 ，药品或者生物学相关专业。

2.有一年以上保健食品，特医食品或药品现场监控经验。

3.能处理生产现场的各类质量问题。

4.能起草各类GMP文件。

5.原则性强、有责任心。