现场QA（包吃住/双休）
3-4.5千昆明市专科不限经验
职位描述
岗位职责：药品生产过程中保证生产出的药品符合要求。
工作内容：生产前，对物料准备；生产过程中，对机台操作的执行和偏差进行监控；生产过程后，对产品（每个环节的产出品）进行检测、核查。职权范围内，解决生产现场出现的一切质量问题，提前预估质量风险，必要时及时汇报上级直管领导。/2、负责本制药厂药品（胶囊剂）的现场质量监控、实时监督，对产品的外观、尺寸、外观缺陷进行检验，并将测试结果记录和报告。
主要职责：
- 贯彻执行《药品生产质量管理规范》，组织协调、监督检查GMP在生产车间内的执行情况；
- 负责监控物料、包材、中间品、成品，按照规定的质量规范进行检测；
- 负责参与生产中心周/月/季/上半年、年/度质量总结分析，形成生产车间周/月/季/上半年、年/度质量总结报告，上交质量管理中心及总经办；
- 生产过程中，实时监控产品工艺状态，因工艺参数的改变对产品造成影响的，需及时进行风险评估；
- 负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控；
- 对产品的外观、尺寸、缺陷进行监控，记录并报告监控结果。
职位要求：
- 药学相关专业，大专及以上学历；
- 药品生产相关工作经验2年以上，了解GMP，熟悉药品生产流程;
- 药厂现场QA岗位职责认知清楚，工作思路清晰；
-善于发现问题，解决问题，就事论事，敢管能管，不怕得罪人；
- 适应能力强，能够适应工作中的压力；
- 实事求是，具有灵活的变通性和全局观；
- 具备良好的沟通能力和团队合作精神；
- 书写工整。
上班时间：08:20 - 17:30，只上一个班，不倒班、不拖班。晚上如果偶尔因设备故障等特殊情况有加班，要能接受.
试用期2800，三个月试用期，转正3500起，包吃住，双休，购买意外险。
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