QA专员

1.实施质量管理体系文件的收发，收集、建立并保管产品质量档案。

2.协助上级对医疗器械生产的全面过程控制管理，保证公司各相关工作严格按照程序文件执行，确保产品质量。

3. 负责对各种偏差、变更、风险评估、CAPA作出评价，并提出处理意见。

4. 监督生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证的实施。

5. 交办的其他工作。

任职资格:

1、大专及以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；

2、二年以上药品或医疗器械质量管理经验，其中体系、验证、现场三个板块至少做过其中2个或是某个板块比较资深；

3、英语四级以上，责任心强，具有良好的组织、沟通和协调能力；

4、对细节的关注，善于发现问题，并能有效分析、解决问题，较强的决策能力。