QC分析员—上海

2、参与设计产品质量研究实验方案并负责实施原料药分析方法的建立和优化工作；

3、学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求；

4、按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录，保证记录、数据和电子数据的真实性、准确性、合规性；

5、参与撰写新产品研发申报资料，协助完成药品注册生产现场检查，并作好知识产权保密工作；

6、参与分析仪器...