CRC临床协调员
4000-6000元许昌市专科不限经验
职位描述
岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 在授权职责范围内协助研究者完成非医学判断相关的工作:
1、临床试验启动前的准备工作;
2、协助受试者筛选入组;
3、受试者管理;
4、协助器械/试剂盒管理:器械/试剂盒的接收、保存、分发、回收、清点和归还,并完成相关记录;
5、协助标本管理:处理,保存和运输;
6、数据录入和协助query解决;
7、协助安全性事务管理;
8、临床研究文档的整理;
9、协助监查、稽查、视察等...
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