质量管理员

1、根据公司制订的的质量方针和目标，督促相关部门和岗位人员贯彻执行相关法律法规，具体负责及维护质量管理体系的正常运行；

2、组织制订质量管理制度、操作规程、部门及人员的质量管理职责等相关文件，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；

3、负责收集相关的法律、法规等有关规定，督促相关部门和岗位人员执行相关法律法规，实施动态管理；

4、负责指导、监督采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等经营环节的质量管理工作，在公司内部对产品质量行使否决权；

5、负责对首营企业、品种、客户资质的审核；

6、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进产品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员合法资格的审查，并根据审核内容的变化进行动态管理；

7、负责不合格品的确认，对不合格品的处理过程实施监督；

8、组织质量管理体系的内审和风险评估；

9、组织验证、校准相关设施设备；

10、负责指导设定计算机系统质量控制功能、计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；

11、组织开展对本公司员工关于质量方面的教育或培训工作；

12、公司及上级安排的其他质量管理工作。

岗位要求：

1、熟悉药品、医疗器械的法律法规和相关知识；

2、具有执业药师资格和3年以上药品、医疗器械经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题;

3、本科以上学历;

4、具有良好的沟通和表达能力，思路清晰，责任心强，积极主动，工作认真仔细;

5、能熟练运用各类office办公软件，如Word、Excel等。