crc临床协调员

2、协助研究者进行试验用医疗器械管理；

3、协助研究者对文档进行日常维护及管理；

4、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

5、协助研究者进行受试者交通费及检查费的管理；

6、协助研究者填写病例报告表CRF，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；

7、协助研究者对受试者进行管理，日常管理预约受试者的随访，并根据PI授权进行临床试验相关工作。...