临床监查员CRA

2.确保所有试验严格按照临床试验方案、公司SOP、和法律法规进行，保证试验进度和质量

3.建立和完善研究者文件夹，并及时更新与归档，做好研究文件管理

4.负责主要研究者、机构办、伦理委员会的沟通与协调

5.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；...