CRC临床协调员
6千-1万南昌市专科1-3年
职位描述
1、 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作
3. 协助及时完成SAE相关安全报告
4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者...
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