药物分析研究员

1. 负责化学药品研发全过程的质量研究方案设计与实施，包括但不限于分析方法开发、标准建立、方法验证和转移、稳定性研究、申报资料质量研究相关部分撰写等；

2. 熟练掌握液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪等常规分析仪器的使用，能够进行常规的故障排查以及维护。有熟练使用LC/MS经验者优先考虑；

3. 在上级领导的指导下，能够同时管理并按节点推进组内多个项目的质量研究工作。

二、背景与经验要求

1. 药学、药物分析、化学等相关专业本科及以上学历；

2. 6年以上化学药品质量研究工作，至少2年以上团队（3人以上）管理经验；

3. 作为主要研究人员完整参与过两个以上化学药品的质量研究工作，有成功申报并获批者优先考虑。

三、其他要求

1. 良好的团队合作能力、沟通能力、情绪管理能力；

2. 严格服从上级领导的工作安排，并能统筹资源，合理安排组内人员工作；