MAH质量负责人

负责组织药品质量体系文件建立及实施，质量全生命周期管理，完成药品（委托）生产质量任务；参与药品受托生产企业、供应商的遴选和审计；GMP中的（质量负责人）’生产负责人的职责；GMP中与质量负责人的共同职责；参与药品生产质量体系自查等工作。任职要求：以后五年以上从事无菌药品生产和质量管理实践经验；具有药学或相关专业本科及以上学历。