驻厂QA

1、负责生产、检验全过程的监督；

2、负责物料放行；

3、负责批生产记录、批检验记录的审核；

4、负责跟进工艺验证、清洁验证的实施；

5、负责汇总质量信息；

6、负责驻厂涉及的变更、偏差的风险评估，并跟进相关工作完成情况；

7、对检查所发现的缺陷或问题向相关部门和受托方提出限期整改要求，并跟进整改过程；

8、协助完成产品年度质量回顾、年度报告、偏差回顾、变更回顾等；

9、负责上级领导委托或临时安排的其他工作。

上班地址：

1、广州小奇灵制药制药有限公司（揭阳市普宁市云落镇红光村广汕公路旁）

2、 广东宝丹制药有限公司（广东省惠州市博罗县公庄镇）