临床监查CRA

②协调并推进项目进度，及时组织临床试验入组期、随访期、各中心小结和报告签字阶段的质量稽查及整改；

③协助领导完善临床运营部门培训体系，团队建设；

④各临床试验参与研究者的拜访及维护。

任职要求：

①本科及以上学历，生物学、临床医学、药学等相关专业；

②二年以上临床试验CRA经验；

③接受过GCP培训，有GCP证书者优先；

④熟悉临床试验流程，了解GCP及临床试验相关法规，有CRO工作或项目管理经验者经验优先；

⑤具有较强的工作责任心、组织协调沟通及谈判能力、解决问题能力和抗压能力。