临床协调员crc（温州）

2、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调；

3、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录；

4、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作；

5、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日；

6、协助临床研究药物及生物标本的管理；

7、协助安全性事件的收集与上报；...