药品生产现场qa
5-7千厦门市专科不限经验
职位描述
【工作内容】
- 负责药品生产过程中的质量监控与检查，确保符合GMP规范；
- 参与生产过程中的关键控制点监督与记录，保障产品质量；
- 协助处理生产过程中出现的质量问题，推动问题及时解决；
- 配合完成相关质量文件的编写、审核及归档工作。
【任职要求】
- 不限学历及工作经验，有制药行业相关经验者优先；
- 具备良好的沟通能力和责任心，能够适应生产现场工作环境；
- 熟悉药品生产质量管理规范（GMP），了解相关法规要求；
- 工作细致认真，具备较强的问题分析和解决能力。
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