临床协调员（CTA）

1、中心管理：负责研究中心全流程管理，独立完成研究中心调研筛选、机构立项、获取伦理批件、签署协议、中心关闭等工作

2、质量管理：独立进行监查工作，完成监查报告、跟踪问题解决，配合稽查等质量控制程序

3、数据管理：协助研究者完成数据管理相关工作，包括数据录入、清理、答疑、冻结；

4、物资/文档/费用管理：负责研究中心药物物资的申请、发放、使用、回收等工作，负责研究中心的电子和纸质文件的整理和归档，负责研究中心的费用管理；

5、会议管理：独立完成研究中心项目伦理会，项目启动会议，协助PM完成方案讨论会、数据审核会、中期分析会等；

6、其他支持性工作：完成区域领导交办的，所在区域开展的临床研究相关工作，包括患者招募等；

7、支持其他部门（医学事务部等）相关工作，收集临床专家研究意向/诊疗洞察，反馈区域，并协同HSM进行研究方案设计，支持区域临床专家网络搭建和维护

8、完成上级交办的其他工作。

任职资格：

1、统招大专及以上学历， 临床医学、药学、护理学等医药相关专业；

2、在医药行业工作一年以上，有同岗位经验优先；取得GCP证书；

3、主动性、责任心强，细心；

4、熟练掌握各类办公软件。