临床数据管理员（DM）

1.按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库；

2.参与项目启动工作，编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；

3.负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；

4.参与医学编码和药物编码工作，参与医学审核；

5.参与完成数据库锁定（DBL）。

岗位要求：

1.本科及以上学历，医学、药学、医学信息管理、生物、公共卫生相关专业；

2.工作认真细致有耐心，责任心强，良好的沟通和团队协作能力；

3.有EDC使用经验或临床相关工作经验者优先；

4.较好的英语水平：英语四级。