临床监查员（CRA）

2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

3.负责资源的开发与维护，负责中心的筛选；

4. 负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等；

5. 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案...